Cours Aspects réglementaires des essais cliniques + 8 crédits ECTS Cours Aspects réglementaires des essais cliniques + 8 crédits ECTS

Formation en ligne

Cours Aspects réglementaires des essais cliniques + 8 crédits ECTS

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200 heures

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8 ECTS

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Espagnol

Connaître les aspects réglementaires des essais cliniques est essentiel pour garantir que les normes réglementaires sont respectées dans toutes les phases du développement de médicaments. Les essais cliniques suscitent un intérêt tant de la part de l’industrie pharmaceutique que des chercheurs, ce qui accroît l’importance d’une gestion adéquate pour éviter toute irrégularité. En suivant ce cours sur les aspects réglementaires des essais cliniques, vous serez en mesure d'appliquer vos connaissances, non seulement dans le domaine législatif, mais également dans les domaines déontologiques, la pharmacovigilance, le marketing et d'autres aspects du développement de médicaments. Complétez votre formation avec l'INESEM, en vous différenciant des autres professionnels de votre secteur.

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Détails à prendre en compte

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Prise en charge multilingue

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Certificat numérique inclus

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Assistante Phia

Objectifs

- Connaître les enregistrements et autorisations nécessaires aux essais cliniques et à la commercialisation des produits de santé. - Reconnaître les fondements éthiques et juridiques de l'essai clinique. - Connaître le rôle du marketing dans le système économique et ses tendances actuelles dans le monde de la santé. - Informer sur le marketing pharmaceutique et ses différentes politiques

Contenu

Opportunités de carrière

Développez votre carrière professionnelle dans le domaine des essais cliniques. Ce cours encourage votre intégration dans l'un des marchés offrant le plus d'opportunités au sein de l'industrie pharmaceutique. Vous acquerrez les connaissances dont vous avez besoin pour gérer les aspects réglementaires des essais cliniques. Complétez votre formation en vous différenciant des autres professionnels de votre secteur.

À quoi cela vous prépare

Avec ce cours, vous découvrirez les aspects réglementaires des essais cliniques, ce qui vous permettra d'accéder à des postes dans l'industrie pharmaceutique liés aux aspects législatifs des différents types d'études cliniques. Développez-vous en tant que professionnel au sein d'une équipe multidisciplinaire et en pleine croissance au sein de l'industrie pharmaceutique et contribuez aux avancées scientifiques du futur.

Adressé à

Cette formation s'adresse à toute personne intéressée à faire partie du milieu des essais cliniques, ainsi qu'aux avocats, pharmaciens ou autres professionnels de la santé, tels que médecins, biologistes et vétérinaires, qui souhaitent poursuivre leur formation et/ou se frayer un chemin dans le monde de l'industrie pharmaceutique.

Méthodologie

Notre formation est 100% en ligne, ce qui permet aux étudiants d'autoréguler leurs études et de les adapter à leurs propres besoins. Nous nous engageons en faveur d'un enseignement personnalisé et autonome, avec une approche basée sur la pensée critique et le constructivisme.

Nous disposons d’une équipe pédagogique hautement spécialisée qui vous accompagnera tout au long du processus d’enseignement-apprentissage. Cela vous permettra de personnaliser encore plus votre entraînement, puisque nous nous adaptons à votre rythme et à vos besoins.

Vous aurez accès à notre plateforme d'apprentissage, MyLXP, depuis n'importe quel appareil et à tout moment de la journée, vous permettant de décider comment et quand étudier. Tout cela est possible grâce à notre méthodologie Educa LXP (Learning Experience Platform), un environnement conçu pour booster votre progression pédagogique, encourager l'innovation et offrir une expérience d'apprentissage personnalisée et adaptée à chaque besoin.

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