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마스터 규제 업무

Institución Educativa

방법 온라인

지속 1500 시간

언어 스페인 사람

C$81,893.00

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Plan de estudios

요약

규제 업무 또는 규제 문제는 특히 제약 산업에서 다양한 산업에 더 큰 영향을 미치는 지점입니다. 제약 제품의 특징은 의약품이 품질을 보장하는 시장에 도달하는 데 필요한 전문적인 전문 프로파일의 존재를 만듭니다. 따라서이 과정에서 의약품의 승인 및 법률의 권한 부여에서 품질 문제, 마케팅 또는 약물 감시에 대한 법률에 대한 해결책을 다루어 보건 분야의 규제 업무 분야에서 완전한 교육을받을 수 있습니다. 또한, Inesem에서는 여러 분야의 팀이 교육 전반에 걸쳐 당신을 안내 할 준비가되어 있습니다.

목표

- 의약품의 등록 및 승인 과정을 알고 있습니다. - 품질 관리 시스템의 운영을 관리합니다. - 화장품 및 식품 부문의 특성과 함께 벨셔. - 제약 마케팅 및 약물학 내에서 기본 개념을 마스터하십시오.

전문적인 기회

마스터 규제 업무가 형성되면 법률 부서, 상업 관리, 비즈니스 또는 품질 관리 내에서 제약 산업의 규제 측면과 관련된 다양한 작업 외출에 접근 할 수 있으므로 약물이 인구에 도달 할 수있는 적극적인 방법에 참여하게됩니다.

당신을 준비하기 위해

마스터 규제 업무를 통해 의약품의 엄격하게 과학적 또는 건강 측면과 관련이 없어도 상용화에 필수적이며 약물의 합리적인 사용을 보장하는 제약 산업의 측면을 이해하는 데 필요한 교육을받습니다. 귀하는 건강 산업의 규제 분야에서 기능하는 데 중요한 입법, 품질 및 보안 측면을 알고 있습니다.

누구에게 전달됩니까?

이 마스터 규제 업무는 약국, 생물학, 간호 또는 유사한 학위 등 보건 분야에서 훈련을받는 사람들을 위해 특별히 설계되었으며 제약 산업 내 노동 시장에 접근하기 위해 규제 업무를 전문으로하고자합니다.

공식 캐릭터

이 교육은 공식 규제 교육 범위 (유아 교육, 초등 교육, 중등 교육, 공식 전문 교육 FP, Baccalaureate, University Degree, 공식 대학 석사 및 박사 학위에 포함되지 않습니다. 따라서 보완 및/또는 전문화 훈련은 전문적인 성격의 특정 기술, 기술 또는 적성을 습득하는 것을 목표로하며, 공공 노동 시장의 공공 노동 주식의 특정 노동 주식의 특정 요건을 검토하는 데 항상 보완 교육 섹션 및/또는 지속적인 훈련 내에서 워크 백 및/또는 야당 경쟁에서 거의 장점이 될 수 있습니다.