Master Regulatory Affairs

Regelgevende zaken, of regelgevingskwesties, is een tak die een grotere impact heeft op verschillende industrieën, vooral in de farmaceutische industrie. De eigenaardigheden van farmaceutische producten maken het bestaan van een professioneel professioneel profiel dat nodig is om de medicijnen te vergemakkelijken om de markt te bereiken die hun kwaliteit garanderen. Daarom worden in deze cursus aspecten aangepakt door de autorisatie van geneesmiddelen en wetgeving tot kwaliteitsproblemen, marketing of farmacovigilantie, zodat u volledige training krijgt op het gebied van regelgevende zaken op het gebied van gezondheid. Bovendien heb je in Inesem een multidisciplinair team klaar om je tijdens je training te begeleiden.

- Ken het proces van registratie en autorisatie van geneesmiddelen. - Beheer de werking van kwaliteitsbeheersystemen. - Bekend met de eigenaardigheden van de cosmetische en voedingssector. - Beheers de fundamentele concepten in farmaceutische marketing en farmacovigilantie.

Met de vorming van de Master Regulatory Affairs heeft u toegang tot verschillende werkuitjes gekoppeld aan de regelgevende aspecten van de farmaceutische industrie, hetzij binnen de juridische afdeling, commercieel management, zakelijk of kwaliteitsbeheer, zodat u deelneemt op een actieve manier waarop het medicijn de bevolking kan bereiken.

Via de Master Regulatory Affairs zult u de nodige training verwerven om de aspecten van de farmaceutische industrie te begrijpen dat, zonder gekoppeld te zijn aan het strikt wetenschappelijke of gezondheidsfacet van het geneesmiddel, essentieel zijn voor commercialisering en een rationeel gebruik van het medicijn garanderen. U kent wetgevende, kwaliteits- en beveiligingsaspecten, belangrijk om te functioneren binnen het regelgevingsgebied van de gezondheidsindustrie.

Deze meester -regelgevende zaken zijn speciaal ontworpen voor mensen die een training hebben op het gebied van gezondheid, of het nu farmacie, biologie, verpleegkunde of een soortgelijke mate is, en willen specialiseren in regelgevende zaken om toegang te krijgen tot de arbeidsmarkt binnen de farmaceutische industrie.

Deze training is niet opgenomen in de reikwijdte van officiële gereguleerde training (kinderonderwijs, basisonderwijs, voortgezet onderwijs, officiële professionele training FP, baccalaureaat, universitair diploma, officiële universitaire master en doctoraat). Het is daarom een complementaire en/of specialisatietraining, gericht op het verwerven van bepaalde vaardigheden, vaardigheden of vaardigheden van professionele aard, nauwelijks als verdienste te zijn in werkzakken en/of oppositiewedstrijden, altijd binnen de complementaire trainingssectie en/of continue training die altijd essentieel is om de specifieke vereisten van de openbare arbeidsaandelen van de openbare arbeidsaandelen te beoordelen.