Master Regulatory Affairs

Regulerende anliggender eller lovgivningsmæssige problemer er en gren, der har en større indflydelse på forskellige industrier, især i den farmaceutiske industri. De særegenheder ved farmaceutiske produkter gør eksistensen af en professionel professionel profil, der er nødvendig for at lette medicinen for at nå markedet, der garanterer deres kvalitet. Derfor behandles aspekter på dette kursus fra tilladelse til medicin og lovgivning til kvalitetsspørgsmål, markedsføring eller farmakovigilance, så du får fuldstændig uddannelse inden for regulatoriske anliggender inden for sundhedsområdet. Derudover har du i IESEM et tværfagligt team klar til at guide dig gennem hele din træning.

- Kend processen med registrering og tilladelse til medicin. - Administrer driften af kvalitetsstyringssystemer. - Belshing med særegenhederne i kosmetik og fødevaresektor. - Mestre de grundlæggende begreber inden for farmaceutisk markedsføring og farmakovigilance.

Med dannelsen af Master Regulatory Affairs har du adgang til forskellige arbejde, der er knyttet til de lovgivningsmæssige aspekter af den farmaceutiske industri, enten inden for den juridiske afdeling, kommerciel ledelse, forretning eller kvalitetsstyring, så du vil deltage på en aktiv måde, hvor lægemidlet kan nå befolkningen.

Gennem Master Regulatory Affairs vil du erhverve den nødvendige uddannelse til at forstå aspekterne af den farmaceutiske industri, der uden at være knyttet til den strengt videnskabelige eller sundhedsfacet af medicinen, er vigtige for kommercialisering og garanterer en rationel anvendelse af lægemidlet. Du vil kende lovgivningsmæssige, kvalitets- og sikkerhedsaspekter, der er vigtige at fungere inden for det lovgivningsmæssige felt inden for sundhedsindustrien.

Denne Master Regulatory Affairs er specielt designet til folk, der har en uddannelse inden for sundhedsområdet, hvad enten det er apotek, biologi, sygepleje eller en lignende grad, og ønsker at specialisere sig i lovgivningsmæssige anliggender for at få adgang til arbejdsmarkedet inden for farmaceutisk industri.

Denne uddannelse er ikke inkluderet i omfanget af officiel reguleret uddannelse (spædbørnsuddannelse, grundskoleuddannelse, sekundær uddannelse, officiel professionel uddannelse FP, Baccalaureate, University Degree, Official University Master og PhD). Det er derfor en komplementær og/eller specialiseringsuddannelse, der sigter mod at erhverve visse færdigheder, færdigheder eller evner af en professionel karakter, idet man næppe er i stand til at være så fortjeneste i arbejdstasker og/eller oppositionskonkurrencer, altid inden for det komplementære uddannelsesafsnit og/eller kontinuerlig uddannelse er altid vigtig for at gennemgå de specifikke krav til det offentlige arbejdskraft på det offentlige arbejdsmarkedsmarked.