Regulatorische Master -Angelegenheiten

Regulatorische Angelegenheiten oder regulatorische Fragen sind eine Zweigstelle, die einen größeren Einfluss auf verschiedene Branchen hat, insbesondere in der pharmazeutischen Industrie. Die Besonderheiten von pharmazeutischen Produkten machen ein professionelles professionelles Profil, das erforderlich ist, um die Medikamente zu erleichtern, um den Markt zu erreichen, der ihre Qualität garantiert. Daher werden in diesem Kurs Aspekte aus der Genehmigung von Arzneimitteln und Gesetzen bis hin zu Qualitätsproblemen, Marketing oder Pharmakovigilanz berücksichtigt, sodass Sie im Bereich der regulatorischen Angelegenheiten im Bereich des Gesundheitswesens eine vollständige Schulung erwerben. Darüber hinaus haben Sie in Inesem ein multidisziplinäres Team bereit, Sie während Ihres Trainings zu führen.

- Kennen Sie den Prozess der Registrierung und Genehmigung von Medikamenten. - Verwalten Sie den Betrieb von Qualitätsmanagementsystemen. - Belshing mit den Besonderheiten des Kosmetik- und Lebensmittelsektors. - Beherrschen Sie die grundlegenden Konzepte in pharmazeutischem Marketing und Pharmakovigilanz.

Mit der Bildung der regulatorischen Master -Angelegenheiten haben Sie Zugang zu verschiedenen Arbeiten, die mit den regulatorischen Aspekten der pharmazeutischen Industrie verbunden sind, entweder innerhalb der Rechtsabteilung, des kommerziellen Managements, des Geschäfts oder des Qualitätsmanagements, sodass Sie an einer aktiven Art und Weise teilnehmen, in der das Medikament die Bevölkerung erreichen kann.

Durch die regulatorischen Master -Angelegenheiten erwerben Sie die notwendige Ausbildung, um die Aspekte der pharmazeutischen Industrie zu verstehen, die, ohne mit der streng wissenschaftlichen oder gesundheitlichen Facette der Medizin verbunden zu sein, für die Kommerzialisierung von wesentlicher Bedeutung sind und eine rationale Verwendung des Arzneimittels garantieren. Sie werden Legislative, Qualität und Sicherheitsaspekte kennen, die wichtig sind, um im regulatorischen Bereich der Gesundheitsindustrie zu funktionieren.

Diese regulatorischen Master -Angelegenheiten wurden speziell für Menschen konzipiert, die im Gesundheitswesen geschult sind, sei es in der Pharmazie, der Biologie, der Krankenpflege oder eines ähnlichen Abschlusses und möchten sich auf regulatorische Angelegenheiten spezialisieren, um Zugang zum Arbeitsmarkt innerhalb der Pharmaindustrie zu erhalten.

Diese Ausbildung ist nicht in den Umfang der offiziellen regulierten Ausbildung (Säuglingserziehung, Grundschulbildung, Sekundarschulbildung, offizielle Berufsausbildung FP, Baccalaureate, Universitätsabschluss, offizielle Universitätsmaster und Doktorand) enthalten. Es handelt sich daher um eine ergänzende und/oder Spezialisierung, die darauf abzielt, bestimmte Fähigkeiten, Fähigkeiten oder Fähigkeiten professioneller Natur zu erwerben. Sie können kaum als Verdienst in Workbags und/oder Oppositionswettbewerben in der Lage sein, immer im Bereich ergänzender Ausbildungsabteilung und/oder kontinuierliche Ausbildung zu überprüfen, um die spezifischen Anforderungen des öffentlichen Arbeitsbestandes des öffentlichen Arbeitsbestandes zu überprüfen.