Kurs „Regulatorische Aspekte klinischer Studien“ + 8 ECTS-Credits

Online-Schulung

Kurs „Regulatorische Aspekte klinischer Studien“ + 8 ECTS-Credits

Name: Kurs „Regulatorische Aspekte klinischer Studien“ + 8 ECTS-Credits en España
Brand: INESALUD
SKU: 341422-2501
Availability: InStock

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200 Std.

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8 ECTS

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Spanisch

Die Kenntnis der regulatorischen Aspekte klinischer Studien ist von entscheidender Bedeutung, um sicherzustellen, dass die regulatorischen Standards in allen Phasen der Arzneimittelentwicklung eingehalten werden. Bei klinischen Studien gibt es Interessen sowohl seitens der pharmazeutischen Industrie als auch der Forscher, was die Bedeutung eines angemessenen Managements zur Vermeidung von Unregelmäßigkeiten erhöht. Wenn Sie diesen Kurs zu regulatorischen Aspekten klinischer Studien absolvieren, können Sie Ihr Wissen nicht nur im Gesetzgebungsbereich, sondern auch in deontologischen Angelegenheiten, Pharmakovigilanz, Marketing und anderen Aspekten der Arzneimittelentwicklung anwenden. Ergänzen Sie Ihre Ausbildung bei INESEM und heben Sie sich von anderen Fachleuten in Ihrer Branche ab.

Instituciones educativas

260€

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Zu berücksichtigende Details

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Mehrsprachige Unterstützung

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Digitales Zertifikat im Lieferumfang enthalten

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Assistentin Phia

Ziele

- Lernen Sie die für klinische Studien und die Vermarktung von Gesundheitsprodukten erforderlichen Registrierungen und Genehmigungen kennen. - Erkennen Sie die ethischen und rechtlichen Grundlagen der klinischen Studie. - Kennen Sie die Rolle des Marketings im Wirtschaftssystem und seine aktuellen Trends in der Welt der Gesundheit. - Informieren Sie sich über Pharmamarketing und seine verschiedenen Richtlinien

Inhalt

Karrieremöglichkeiten

Entwickeln Sie Ihre berufliche Laufbahn im Bereich klinischer Studien. Dieser Kurs fördert Ihre Eingliederung in einen der Märkte mit den meisten Chancen in der Pharmaindustrie. Sie erwerben das nötige Wissen, um die regulatorischen Aspekte klinischer Studien zu verwalten. Ergänzen Sie Ihre Ausbildung und heben Sie sich von anderen Fachleuten in Ihrer Branche ab.

Worauf es Sie vorbereitet

In diesem Kurs lernen Sie die regulatorischen Aspekte klinischer Studien kennen, was Ihnen den Zugang zu Positionen in der Pharmaindustrie im Zusammenhang mit den gesetzgeberischen Aspekten verschiedener Arten klinischer Studien ermöglicht. Entwickeln Sie sich als Fachmann in einem multidisziplinären und wachsenden Team der Pharmaindustrie und tragen Sie zum wissenschaftlichen Fortschritt der Zukunft bei.

Dieser Kurs richtet sich an alle, die daran interessiert sind, Teil des Umfelds klinischer Studien zu werden, sowie an Anwälte, Apotheker oder andere Gesundheitsfachkräfte wie Ärzte, Biologen und Tierärzte, die sich weiterbilden und/oder ihren Weg in die Welt der Pharmaindustrie finden möchten.

Unsere Ausbildung findet zu 100 % online statt, was es den Studierenden ermöglicht, ihr Studium selbst zu regulieren und an ihre eigenen Bedürfnisse anzupassen. Wir engagieren uns für personalisierten und autonomen Unterricht mit einem Ansatz, der auf kritischem Denken und Konstruktivismus basiert.

Wir verfügen über ein hochspezialisiertes Lehrteam, das Sie während des gesamten Lehr-Lern-Prozesses begleitet. Dadurch können Sie Ihr Training noch individueller gestalten, da wir uns an Ihr Tempo und Ihre Bedürfnisse anpassen.

Sie haben von jedem Gerät und zu jeder Tageszeit Zugriff auf unsere Lernplattform MyLXP und können so entscheiden, wie und wann Sie lernen möchten. All dies ist dank unserer Educa LXP-Methodik (Learning Experience Platform) möglich, einer Umgebung, die darauf ausgelegt ist, Ihren Bildungsfortschritt zu steigern, Innovationen zu fördern und eine personalisierte Lernerfahrung zu bieten, die an jeden Bedarf angepasst ist.