Master Affaires réglementaires

Institución Educativa
Mode En ligne
Durée 1500 heures
Langues Espagnol
Gs. 15.829.000
Pago en cuotas sin intereses Acceso para siempre para consultar tu curso

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Plan de estudios

Résumé

Les affaires réglementaires, ou problèmes réglementaires, sont une branche qui a un impact plus important sur différentes industries, en particulier dans l'industrie pharmaceutique. Les particularités des produits pharmaceutiques font l'existence d'un profil professionnel professionnel nécessaire pour faciliter les médicaments pour atteindre le marché garantissant leur qualité. Par conséquent, dans ce cours, les aspects sont traités de l'autorisation des médicaments et de la législation aux problèmes de qualité, à la commercialisation ou à la pharmacovigilance, afin que vous acquérez une formation complète dans le domaine des affaires réglementaires dans le domaine de la santé. De plus, dans IneSem, vous aurez une équipe multidisciplinaire prête à vous guider tout au long de votre formation.

Objectifs

- Connaître le processus d'enregistrement et d'autorisation des médicaments. - Gérer le fonctionnement de systèmes de gestion de la qualité. - Belshing avec les particularités du secteur cosmétique et alimentaire. - Maître les concepts fondamentaux du marketing pharmaceutique et de la pharmacovigilance.

Opportunités professionnelles

Avec la formation des affaires réglementaires principales, vous aurez accès à différentes sorties de travail liées aux aspects réglementaires de l'industrie pharmaceutique, soit au sein du service juridique, de la gestion commerciale, des affaires ou de la gestion de la qualité, afin que vous participerez à la manière active de la manière dont le médicament peut atteindre la population.

Pour vous préparer

Grâce aux affaires réglementaires principales, vous acquérerez la formation nécessaire pour comprendre les aspects de l'industrie pharmaceutique qui, sans être liés à la facette strictement scientifique ou de santé du médicament, sont essentielles pour la commercialisation et garantissent une utilisation rationnelle du médicament. Vous connaissez les aspects législatifs, de qualité et de sécurité, importants pour fonctionner dans le domaine réglementaire de l'industrie de la santé.

A qui s'adresse-t-il ?

Cette maîtrise des affaires réglementaires a été spécialement conçue pour les personnes qui ont une formation dans le domaine de la santé, que ce soit la pharmacie, la biologie, les soins infirmiers ou un diplôme similaire, et qui souhaitent se spécialiser dans les affaires réglementaires pour accéder au marché du travail au sein de l'industrie pharmaceutique.

Caractère officiel

Cette formation n'est pas incluse dans la portée de la formation réglementée officielle (éducation infantile, enseignement primaire, enseignement secondaire, FP de formation professionnelle officielle, baccalauréat, diplôme universitaire, maîtrise et doctorat universitaires officiels). Il s'agit donc d'une formation complémentaire et / ou de spécialisation, visant à acquérir certaines compétences, compétences ou aptitudes de nature professionnelle, pouvoir à peine être aussi mérite dans les sacs de travail et / ou les compétitions d'opposition, toujours dans la section de formation complémentaire et / ou la formation continue étant toujours essentielle pour examiner les exigences spécifiques du stock de travail public public du travail boursier public.

Méthodologie

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Certificación

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Diplôme délivré et approuvé par l'Institut européen des études commerciales. "L'enseignement non officiel et ne conduisant pas à obtenir un officiel ou un certificat de professionnalisme."

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