Master of Permanent Training in Clinical Test Sweeting + 60 ECTS Crédits

Le processus de développement des médicaments est long et coûteux. De plus, en raison du grand volume de molécules de développement actif et que les autorités sanitaires sont de plus en plus strictes dans les phases de recherche et marketing de nouveaux médicaments, l'intervention d'un nombre élevé d'experts est nécessaire. Dans la phase des essais cliniques, en particulier, l'embauche de personnel qualifié pour superviser le développement correct de ces essais est essentiel, agissant comme un intermédiaire entre la société pharmaceutique et le chercheur clinique. Avec ce maître dans la formation permanente sur le suivi des essais cliniques, vous acquérerez la formation nécessaire en recherche, environnement réglementaire et méthodologie des essais cliniques, optant pour un poste dans les équipes de professionnels qui enquêtent sur les progrès de l'avenir.

- Connaître la législation et la déontologie qui régit tous les essais cliniques. - Rapprochez l'étudiant de l'industrie pharmaceutique en enseignant les différents départements qui le composent. - Instiller les notions de pharmacovigilance, de pharmacoéconomie et d'autres sujets liés au développement de médicaments. - Connaître la méthodologie et les paramètres impliqués dans les processus pharmacologiques. - Acquérir des compétences et des compétences dans les relations avec les patients et autres professionnels de la santé.

Ce cours améliore l'incorporation de l'étudiant dans le domaine des essais cliniques, l'un des plus hors de l'industrie pharmaceutique. Vous obtiendrez les connaissances nécessaires pour effectuer la surveillance et la gestion des essais cliniques. Complétez votre formation, vous spécialisez et vous différenciez des autres professionnels de votre secteur.

Avec ce maître en formation permanente à la surveillance des essais cliniques, vous obtiendrez les outils nécessaires pour superviser le développement correct des essais cliniques, qui vous permettra d'accéder aux positions de l'industrie pharmaceutique liées à la surveillance et à la gestion de différents types d'études cliniques. Dessinez-vous en tant que professionnel au sein d'une équipe multidisciplinaire et en croissance au sein de l'industrie pharmaceutique et contribue aux avancées scientifiques de l'avenir.

Ce maître en formation permanente à la surveillance des essais cliniques vise toute personne intéressée à faire partie de l'environnement qui entoure des essais cliniques, ainsi que des pharmaciens ou d'autres professionnels du domaine de la santé: médecine, vétérinaire et biologie, entre autres qui souhaitent continuer à se former et / ou souhaiter faire leur chemin vers le monde de l'industrie pharmaceutique.

Cette formation n'est pas incluse dans la portée de la formation réglementée officielle (éducation infantile, enseignement primaire, enseignement secondaire, FP de formation professionnelle officielle, baccalauréat, diplôme universitaire, maîtrise et doctorat universitaires officiels). Il s'agit donc d'une formation complémentaire et / ou de spécialisation, visant à acquérir certaines compétences, compétences ou aptitudes de nature professionnelle, pouvoir à peine être aussi mérite dans les sacs de travail et / ou les compétitions d'opposition, toujours dans la section de formation complémentaire et / ou la formation continue étant toujours essentielle pour examiner les exigences spécifiques du stock de travail public public du travail boursier public.