規制の側面コース臨床試験：臨床試験の規制の側面（大学の学位 + 8 ECTSクレジット）
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まとめ
臨床試験の規制の側面を知ることは、投薬開発のすべての段階で規範的基準が満たされることを保証するために不可欠です。臨床試験では、製薬業界と研究者の両方の産業の両方の関心があり、それが不規則性を回避するための適切な管理の重要性を高めています。臨床試験の規制の側面でこのコースを実現することで、立法領域だけでなく、デントロジー、薬物学生、マーケティング、および薬剤開発のその他の側面に知識を適用することができます。 INESEMでのトレーニングを補完し、あなたのセクターの他の専門家と自分自身を区別します。
目標
専門的な機会
準備を整えるために
このコースを使用すると、臨床試験の規制の側面を知ることができます。これにより、さまざまな種類の臨床研究の立法的側面に関連する製薬業界の位置にアクセスできるようになります。製薬業界内の学際的で成長しているチーム内で専門家として自分自身を描き、将来の科学的進歩に貢献しています。
誰に宛てたものですか？
このコースは、臨床試験の環境の一部であることに関心のある人、および医師、生物学者、獣医などの健康の分野の弁護士、薬剤師、または他の専門家に対処します。
公式キャラクター
このトレーニングは、公式の規制トレーニングの範囲（乳児教育、初等教育、中等教育、公式専門訓練FP、バカロレア、大学の学位、公式大学の修士号、博士号）の範囲に含まれていません。したがって、それは補完的および/または専門的なトレーニングであり、専門的な性質の特定のスキル、スキル、または適性を獲得することを目的としており、ワークバッグや野党競争のメリットとしてかろうじて、補完的なトレーニングセクションおよび/または継続的なトレーニングは、公共労働市場の公共労働株の特定の要件をレビューするために常に不可欠です。
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プレッシャーのない評価
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Certificación
ヨーロッパの大学が発行した臨床試験の規制側の側面における永久訓練コースの独自のタイトルコース8つの大学のクレジットで認定されたミゲル・デ・セルバンテス
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