臨床試験監視における恒久的なトレーニングのマスター + 60 ECTSクレジット
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まとめ
医薬品開発プロセスは長くて高価です。さらに、積極的な開発分子が大量にあり、健康当局が新しい薬の研究段階とマーケティング段階でますます厳しくなっているため、多数の専門家の介入が必要です。臨床試験段階では、具体的には、これらの試験の正しい開発を監督するための資格のある人員の雇用が不可欠であり、製薬会社と臨床研究者の間の仲介者として機能します。臨床試験の監視の恒久的な訓練を受けたこのマスターにより、臨床試験の研究、規制環境、方法論の必要なトレーニングを取得し、未来の進歩を調査する専門家チームの立場を選択します。
目標
専門的な機会
準備を整えるために
このマスターが臨床試験監視の恒久的なトレーニングを受けたことで、臨床試験の正しい開発を監督するために必要なツールを実現します。これにより、さまざまな種類の臨床研究のモニタリングと管理に関連する製薬業界の位置にアクセスできます。製薬業界内の学際的で成長しているチーム内で専門家として自分自身を描き、将来の科学的進歩に貢献しています。
誰に宛てたものですか？
この臨床試験監視の恒久的なトレーニングのマスターは、臨床試験を取り巻く環境の一部であることに関心のある人、および医療分野の薬剤師や他の専門家など、薬物、獣医、生物学など、訓練を続けたい、および/または製薬業界の世界に向かって希望する人を対象としています。
公式キャラクター
このトレーニングは、公式の規制トレーニングの範囲（乳児教育、初等教育、中等教育、公式専門訓練FP、バカロレア、大学の学位、公式大学の修士号、博士号）の範囲に含まれていません。したがって、それは補完的および/または専門的なトレーニングであり、専門的な性質の特定のスキル、スキル、または適性を獲得することを目的としており、ワークバッグや野党競争のメリットとしてかろうじて、常に補完的なトレーニングセクションおよび/または継続的なトレーニングは、公共労働市場の公共労働株の特定の要件をレビューするために常に不可欠です。
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プレッシャーのない評価
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Certificación
ヨーロッパの大学が発行した臨床試験の監視における恒久的なトレーニングのマスターのタイトルミゲル・デ・セルバンテスは、60の大学の単位を認定しました
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障害奨学金: 障害のある人が 33% 以上対象。
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Emprende 奨学金: 活動を証明できる自営業者が対象。
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