Klinische assistent online cursus: Master in Clinical Trial Assistant + University Degree (5 ECTS Credits)

In een scenario waarin klinische onderzoeken van vitaal belang zijn voor medische vooruitgang, wordt de rol van de klinische proefassistent een hoeksteen van dit proces. Onze Master in Clinical Trial Assistant biedt uitgebreide training, van gezondheidsadministratie tot de implementatie van kwaliteitssystemen in laboratoria. Via een agenda die het beheer van gezondheidsdocumentatie en klinische onderzoeken omvat, bereidt het programma samen met laboratoriumbioveiligheid professionals voor om de huidige uitdagingen van de sector aan te gaan. Deze cursus, volledig online gerangschikt, is ontworpen om de belangrijkste vaardigheden te versterken die de industrie eist, zoals nauwgezetheid in documentbeheer en het vermogen om te werken onder voorschriften zoals ISO 17025. Hoewel continue training niet direct mogelijk is om te werken, verrijkt deze cursus het profiel van de student, het uitbreiden van hun theoretisch begrip, dat cruciaal is voor effectieve professionele ontwikkeling. Deze meester is dus een voorkeursoptie voor zijn nieuws en toepasbaarheid op het gebied van geneeskunde en onderzoek.

- Domineer sanitair administratief beheer. - Beheer klinische documentatie effectief. - Pas voorschriften toe in klinische onderzoeken. - Implementeer ISO 17025 Kwaliteit in Lab. - Beheer bioveiligheid en beroepsrisico's. - Begrijp de accreditatie in laboratoria. - Afval organiseren in de klinische omgeving.

De Master in Clinical Trial Assistant opent deuren voor professionals in de gezondheids- en onderzoekssector. Afgestudeerden kunnen klinische documentatie beheren en kwaliteitssystemen verwoorden volgens ISO 17025 in Laboratories. Ze zullen gespecialiseerd zijn in bioveiligheid en risicopresentatie, het verbeteren van hun profiel in laboratoriumaccreditatie, klinische onderzoeken en gezondheidsadministratie, het markeren van een traject in de avant -Garde van medisch onderzoek en de verbetering van procedures in gezondheidsomgevingen.

De meester in klinische proefassistent breidt uw vaardigheden op het gebied van klinische proeven en hun administratie uit. Hiermee kunt u met solvabiliteit de documentatie en gezondheidsbeheer oplossen, evenals de specificiteiten van de klinische onderzoeken. Het omvat de implementatie van kwaliteitssystemen volgens ISO 17025 tot laboratoriumbioveiligheidsstrategieën en preventie van beroepsrisico's. Deze kennis positioneert u om een waardevolle medewerker te zijn in onderzoeks- en ontwikkelingsteams, hoewel gereguleerde training essentieel is om te oefenen.

Deze meester in klinische proefassistent is ontworpen voor gezondheidspersoneel, onderzoekers en laboratoriumtechnici die geïnteresseerd zijn in het verdiepen van het beheer van klinische proeven en kwaliteit in laboratoria met ISO 17025. Ideaal voor degenen die hun training in bioveiligheid, gezondheid en administratieve documentatie en preventies van beroepsrisico's zonder dit impliceren zonder gereguleerde diploma willen aanvullen.

Deze training is niet opgenomen in de reikwijdte van officiële gereguleerde training (kinderonderwijs, basisonderwijs, voortgezet onderwijs, officiële professionele training FP, baccalaureaat, universitair diploma, officiële universitaire master en doctoraat). Het is daarom een complementaire en/of specialisatietraining, gericht op het verwerven van bepaalde vaardigheden, vaardigheden of vaardigheden van professionele aard, nauwelijks als verdienste te zijn in werkzakken en/of oppositiewedstrijden, altijd binnen de complementaire trainingssectie en/of continue training die altijd essentieel is om de specifieke vereisten van de openbare arbeidsaandelen van de openbare arbeidsaandelen te beoordelen.