Master of Permanente Training in Clinical Trial Monitoring en Farmaceutical Development + 60 ECTS Credits

Klinische onderzoeken zijn die studies bij mensen en gericht op het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het ontwikkelen van behandelingen. Gezien de relevantie die ze presenteren, zijn het studies die strikt worden gecontroleerd, dus de figuur van de klinische proefmonitor is van vitaal belang bij het garanderen van het succes van een bepaald medicijn. Met deze masterdiploma in klinische proefmonitoring en farmaceutische ontwikkeling krijgt u de training die u nodig hebt om uzelf in te voegen met garanties in een van de krachtigste industrieën ter wereld, de farmaceutische industrie, terwijl u dit allemaal vergezelt, een multidisciplinair onderwijsteam dat verantwoordelijk is voor het oplossen van alle twijfels die zich voordoen.

- Ken en begrijp alle stadia van medicatieontwikkeling. - Beheer de regelgevende aspecten van klinische onderzoeken. - Verkrijg een brede visie op de farmaceutische industrie en de relatie met marketing en farmacoe -economie. - Begrijp de relevante concepten op het gebied van farmacologie en biofarmacie.

Deze master in de monitoring van klinische proef en farmaceutische ontwikkeling stelt studenten in staat om klinische proeven in verschillende profielen op te nemen, hetzij als een klinische proefmonitor (CRA), Coördinator van klinische proef (SC), Clinical Trial Assistant (CTA), medisch adviseur (MA) en andere vergelijkbare posities op het gebied van de farmaceutische industrie.

Klinische onderzoeken zijn die studies bij mensen en gericht op het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het ontwikkelen van behandelingen. Gezien de relevantie die ze presenteren, zijn het studies die strikt worden gecontroleerd, dus de figuur van de klinische proefmonitor is van vitaal belang bij het garanderen van het succes van een bepaald medicijn. Met deze masterdiploma in klinische proefmonitoring en farmaceutische ontwikkeling krijgt u de training die u nodig hebt om uzelf in te voegen met garanties in een van de krachtigste industrieën ter wereld, de farmaceutische industrie, terwijl u dit allemaal vergezelt, een multidisciplinair onderwijsteam dat verantwoordelijk is voor het oplossen van alle twijfels die zich voordoen.

Klinische onderzoeken zijn die studies bij mensen en gericht op het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het ontwikkelen van behandelingen. Gezien de relevantie die ze presenteren, zijn het studies die strikt worden gecontroleerd, dus de figuur van de klinische proefmonitor is van vitaal belang bij het garanderen van het succes van een bepaald medicijn. Met deze masterdiploma in klinische proefmonitoring en farmaceutische ontwikkeling krijgt u de training die u nodig hebt om uzelf in te voegen met garanties in een van de krachtigste industrieën ter wereld, de farmaceutische industrie, terwijl u dit allemaal vergezelt, een multidisciplinair onderwijsteam dat verantwoordelijk is voor het oplossen van alle twijfels die zich voordoen.

Deze training is niet opgenomen in de reikwijdte van officiële gereguleerde training (kinderonderwijs, basisonderwijs, voortgezet onderwijs, officiële professionele training FP, baccalaureaat, universitair diploma, officiële universitaire master en doctoraat). Het is daarom een complementaire en/of specialisatietraining, gericht op het verwerven van bepaalde vaardigheden, vaardigheden of vaardigheden van professionele aard, nauwelijks als verdienste te zijn in werkzakken en/of oppositiewedstrijden, altijd binnen de complementaire trainingssectie en/of continue training die altijd essentieel is om de specifieke vereisten van de openbare arbeidsaandelen van de openbare arbeidsaandelen te beoordelen.