Superieure cursus in klinisch proefmanagement

Het management van klinisch onderzoek is essentieel om ervoor te zorgen dat de veiligheids- en kwaliteitsnormen worden voldaan in alle fasen van medicatieontwikkeling. In klinische onderzoeken zijn er belangen van zowel de farmaceutische als de onderzoekersindustrie, die het belang van adequaat beheer verhoogt om eventuele onregelmatigheid te voorkomen. Met de realisatie van deze cursus in het management van klinisch onderzoek kunt u uw kennis toepassen, niet alleen op het gebied van klinische ontwikkeling, maar in termen van farmaco -economie, wetgeving, deontologie en andere aspecten van de ontwikkeling van medicatie. Vul uw training aan bij Inesem en onderscheidt uzelf van andere professionals in uw sector.

- Ontdek hoe klinische onderzoeken en de belangrijkste kenmerken van elke fase zijn geclassificeerd. - Ken de juridische en deontologische aspecten die klinische proeven omringen. - Bestudeer de beschikbare tools voor gegevensverzameling en leer ze te beheren. - Voeg competenties en vaardigheden verwerven in relaties met patiënten en andere gezondheidswerkers. - Bied hulpmiddelen om effectief apparatuurbeheer uit te voeren door middel van leiderschap en groepswerktechnieken.

- Ontdek hoe klinische onderzoeken en de belangrijkste kenmerken van elke fase zijn geclassificeerd. - Ken de juridische en deontologische aspecten die klinische proeven omringen. - Bestudeer de beschikbare tools voor gegevensverzameling en leer ze te beheren. - Voeg competenties en vaardigheden verwerven in relaties met patiënten en andere gezondheidswerkers. - Bied hulpmiddelen om effectief apparatuurbeheer uit te voeren door middel van leiderschap en groepswerktechnieken.

Het management van klinisch onderzoek is essentieel om ervoor te zorgen dat de veiligheids- en kwaliteitsnormen worden voldaan in alle fasen van medicatieontwikkeling. In klinische onderzoeken zijn er belangen van zowel de farmaceutische als de onderzoekersindustrie, die het belang van adequaat beheer verhoogt om eventuele onregelmatigheid te voorkomen. Met de realisatie van deze cursus in het management van klinisch onderzoek kunt u uw kennis toepassen, niet alleen op het gebied van klinische ontwikkeling, maar in termen van farmaco -economie, wetgeving, deontologie en andere aspecten van de ontwikkeling van medicatie. Vul uw training aan bij Inesem en onderscheidt uzelf van andere professionals in uw sector.

Het management van klinisch onderzoek is essentieel om ervoor te zorgen dat de veiligheids- en kwaliteitsnormen worden voldaan in alle fasen van medicatieontwikkeling. In klinische onderzoeken zijn er belangen van zowel de farmaceutische als de onderzoekersindustrie, die het belang van adequaat beheer verhoogt om eventuele onregelmatigheid te voorkomen. Met de realisatie van deze cursus in het management van klinisch onderzoek kunt u uw kennis toepassen, niet alleen op het gebied van klinische ontwikkeling, maar in termen van farmaco -economie, wetgeving, deontologie en andere aspecten van de ontwikkeling van medicatie. Vul uw training aan bij Inesem en onderscheidt uzelf van andere professionals in uw sector.

Deze training is niet opgenomen in de reikwijdte van officiële gereguleerde training (kinderonderwijs, basisonderwijs, voortgezet onderwijs, officiële professionele training FP, baccalaureaat, universitair diploma, officiële universitaire master en doctoraat). Het is daarom een complementaire en/of specialisatietraining, gericht op het verwerven van bepaalde vaardigheden, vaardigheden of vaardigheden van professionele aard, nauwelijks als verdienste te zijn in werkzakken en/of oppositiewedstrijden, altijd binnen de complementaire trainingssectie en/of continue training die altijd essentieel is om de specifieke vereisten van de openbare arbeidsaandelen van de openbare arbeidsaandelen te beoordelen.