Master of Permanente Training in Clinical Test Monitoring + 60 ECTS Credits

Het ontwikkelingsproces van geneesmiddelen is lang en duur. Vanwege het grote volume van actieve ontwikkelingsmoleculen en dat de gezondheidsautoriteiten steeds streng steeds streng zijn in de onderzoeks- en marketingfasen van nieuwe medicijnen, is de interventie van een groot aantal experts noodzakelijk. In de klinische proeffase is het in het bijzonder het inhuren van gekwalificeerd personeel om toezicht te houden op de juiste ontwikkeling van deze onderzoeken essentieel, als een intermediair tussen het farmaceutische bedrijf en de klinische onderzoeker. Met deze meester in permanente training bij het monitoren van klinische proeven zul je de nodige training in onderzoek, regelgevende omgeving en methodologie van klinische proeven verwerven, en kiest u voor een functie in de teams van professionals die de vooruitgang van de toekomst onderzoeken.

- Ken wetgeving en deontologie die alle klinische proef regelt. - Breng de student dichter bij de farmaceutische industrie door de verschillende afdelingen te onderwijzen die deze samenstellen. - Bepaalbegrippen van farmacovigilantie, farmaco -economie en andere onderwerpen met betrekking tot de ontwikkeling van geneesmiddelen. - Ken de methodologie en parameters die betrokken zijn bij farmacologische processen. - Voeg competenties en vaardigheden verwerven in relaties met patiënten en andere gezondheidswerkers.

Deze cursus verbetert de opname van de student op het gebied van klinische proeven, een van de meeste uit de farmaceutische industrie. U krijgt de nodige kennis om de monitoring en het beheer van klinische proeven uit te voeren. Vul uw training aan, specialiseert en onderscheidt uzelf van andere professionals in uw sector.

Met deze meester in permanente training in klinische proefmonitoring, zult u de nodige hulpmiddelen bereiken om toezicht te houden op de juiste ontwikkeling van klinische onderzoeken, waarmee u toegang hebt tot posities van de farmaceutische industrie met betrekking tot de monitoring en het beheer van verschillende soorten klinische studies. Teken jezelf als een professional binnen een multidisciplinair en groeiend team binnen de farmaceutische industrie en draagt bij aan de wetenschappelijke vooruitgang van de toekomst.

Deze meester in permanente training in de monitoring van klinische proeven is gericht op iedereen die geïnteresseerd is om deel uit te maken van het milieu dat klinische proeven omringt, evenals apothekers of andere professionals in het gezondheidsgebied: geneeskunde, veterinaire en biologie, onder andere die willen blijven trainen en/of hun weg willen vinden naar de wereld van de farmaceutische industrie.

Deze training is niet opgenomen in de reikwijdte van officiële gereguleerde training (kinderonderwijs, basisonderwijs, voortgezet onderwijs, officiële professionele training FP, baccalaureaat, universitair diploma, officiële universitaire master en doctoraat). Het is daarom een complementaire en/of specialisatietraining, gericht op het verwerven van bepaalde vaardigheden, vaardigheden of vaardigheden van professionele aard, nauwelijks als verdienste te zijn in werkzakken en/of oppositiewedstrijden, altijd binnen de complementaire trainingssectie en/of continue training die altijd essentieel is om de specifieke vereisten van de openbare arbeidsaandelen van de openbare arbeidsaandelen te beoordelen.