Regelgevende aspecten Cursus Klinische onderzoeken: Regulerende aspecten van klinische proeven (University Degree + 8 ECTS Credits)

Het kennen van de regelgevende aspecten van klinische onderzoeken is essentieel om ervoor te zorgen dat normatieve normen worden voldaan in alle fasen van medicatieontwikkeling. In klinische onderzoeken zijn er belangen van zowel de farmaceutische als de onderzoekersindustrie, die het belang van adequaat beheer verhoogt om eventuele onregelmatigheid te voorkomen. Met de realisatie van deze cursus in regelgevende aspecten van klinische proeven kunt u uw kennis toepassen, niet alleen in het wetgevende gebied, maar in deontologische, farmacovigilantie, marketing en andere aspecten van de ontwikkeling van medicatie. Vul uw training aan bij Inesem en onderscheidt uzelf van andere professionals in uw sector.

- Leer de nodige gegevens en autorisaties voor klinische proeven en de marketing van gezondheidsproducten. - Erken de ethische en juridische basis van de klinische proef. - Ken de rol van marketing in het economische systeem en zijn huidige trends in de gezondheidswereld. - Informeer over farmaceutische marketing en het verschillende beleidsmaatregelen

Ontwikkel uw professionele carrière op het gebied van klinische proeven. Deze cursus stimuleert uw opname in een van de meeste uit de markten binnen de farmaceutische industrie. U krijgt de kennis die u nodig hebt om de regelgevende aspecten van klinische proeven te beheren. Vul uw training aan en onderscheidt uzelf van andere professionals in uw sector.

Met deze cursus kent u de regelgevende aspecten van klinische onderzoeken, waarmee u toegang hebt tot posities van de farmaceutische industrie gerelateerd aan de wetgevende aspecten van de verschillende soorten klinische studies. Teken jezelf als een professional binnen een multidisciplinair en groeiend team binnen de farmaceutische industrie en draagt bij aan de wetenschappelijke vooruitgang van de toekomst.

Deze cursus is gericht aan iedereen die geïnteresseerd is in het maken van de omgeving van klinische proeven, evenals advocaten, apothekers of andere professionals op het gebied van gezondheid, zoals artsen, biologen en dierenartsen, die willen blijven trainen en/of hun weg willen vinden naar de wereld van de farmaceutische industrie.

Deze training is niet opgenomen in de reikwijdte van officiële gereguleerde training (kinderonderwijs, basisonderwijs, voortgezet onderwijs, officiële professionele training FP, baccalaureaat, universitair diploma, officiële universitaire master en doctoraat). Het is daarom een complementaire en/of specialisatietraining, gericht op het verwerven van bepaalde vaardigheden, vaardigheden of vaardigheden van professionele aard, die nauwelijks als verdienste zijn in werkzakken en/of oppositiewedstrijden, altijd binnen de complementaire trainingssectie en/of continue training die altijd essentieel is om de specifieke vereisten van de openbare arbeidsaandelen van de openbare arbeidsaandelen te beoordelen.