Regelgevende aspecten van klinische proeven Cursus + 8 ECTS-credits

Online-training

Regelgevende aspecten van klinische proeven Cursus + 8 ECTS-credits

Name: Regelgevende aspecten van klinische proeven Cursus + 8 ECTS-credits en España
Brand: INESALUD
SKU: 341422-2501
Availability: InStock

icon-image--AbjlOSDZzVEJNY0s3S__icon_7yVPEV

200 uur

icon-image--AcnI1bkFZTjZZaTE3U__icon_xJgfxr

8 ECTS

icon-image--AWUI0N2tWMzVrNzMzT__icon_DgE8xz

Spaans

Het kennen van de regelgevende aspecten van klinische onderzoeken is essentieel om ervoor te zorgen dat in alle fasen van de ontwikkeling van geneesmiddelen aan de regelgevende normen wordt voldaan. Bij klinische onderzoeken zijn er belangen van zowel de farmaceutische industrie als onderzoekers, wat het belang van adequaat management om onregelmatigheden te voorkomen vergroot. Door deze cursus over regelgevingsaspecten van klinische onderzoeken te voltooien, kunt u uw kennis toepassen, niet alleen op wetgevingsgebied, maar ook op het gebied van deontologische kwesties, geneesmiddelenbewaking, marketing en andere aspecten van de ontwikkeling van geneesmiddelen. Vul uw opleiding aan met INESEM en onderscheid u van andere professionals in uw sector.

Instituciones educativas

260€

Vraag informatie aan

Ik ben geïnteresseerd Ik ben geïnteresseerd

Ik ben geïnteresseerd

Details om rekening mee te houden

icon-image--AUzhDQ3dCN3hXZ1RaS__icon_p9pcRc

Meertalige ondersteuning

icon-image--AQVZldVUybkd2c2xSS__icon_ptJqNh

Digitaal certificaat inbegrepen

icon-image--AV0haRDQrMjBZRURoV__icon_zyt3R8

Assistent Pia

Doelstellingen

- Leer de registraties en autorisaties die nodig zijn voor klinische onderzoeken en het op de markt brengen van gezondheidsproducten. - Herken de ethische en juridische grondslagen van de klinische proef. - Ken de rol van marketing in het economische systeem en de huidige trends in de gezondheidswereld. - Informeer over farmaceutische marketing en de verschillende beleidsmaatregelen ervan

Inhoud

Carrièremogelijkheden

Ontwikkel uw professionele carrière op het gebied van klinische proeven. Deze cursus moedigt uw integratie aan in een van de markten met de meeste kansen binnen de farmaceutische industrie. U verkrijgt de kennis die u nodig hebt om de regelgevende aspecten van klinische onderzoeken te beheren. Vul uw opleiding aan en onderscheid u van andere professionals in uw sector.

Waar het je op voorbereidt

Met deze cursus leert u over de regelgevende aspecten van klinische onderzoeken, waardoor u toegang krijgt tot posities in de farmaceutische industrie die verband houden met de wetgevende aspecten van verschillende soorten klinische onderzoeken. Ontwikkel jezelf als professional binnen een multidisciplinair en groeiend team binnen de farmaceutische industrie en draag bij aan de wetenschappelijke vooruitgang van de toekomst.

Deze cursus is bedoeld voor iedereen die geïnteresseerd is om deel uit te maken van de klinische proefomgeving, maar ook voor advocaten, apothekers of andere gezondheidsprofessionals, zoals artsen, biologen en dierenartsen, die hun opleiding willen voortzetten en/of hun weg willen vinden in de wereld van de farmaceutische industrie.

Onze training is 100% online, waardoor studenten hun studie zelf kunnen regelen en aanpassen aan hun eigen behoeften. We zetten ons in voor gepersonaliseerd en autonoom onderwijs, met een aanpak gebaseerd op kritisch denken en constructivisme.

Wij beschikken over een zeer gespecialiseerd docententeam dat u gedurende het gehele onderwijs-leerproces begeleidt. Hierdoor kunt u uw training nog meer personaliseren, omdat wij ons aanpassen aan uw tempo en behoeften.

Vanaf elk apparaat en op elk moment van de dag heb je toegang tot ons leerplatform MyLXP, zodat je zelf kunt bepalen hoe en wanneer je studeert. Dit alles is mogelijk dankzij onze Educa LXP-methodologie (Learning Experience Platform), een omgeving die is ontworpen om uw onderwijsvoortgang te stimuleren, innovatie aan te moedigen en een gepersonaliseerde leerervaring te bieden die is aangepast aan elke behoefte.