Master of Permanent Training in Clinical Test Monitoring + 60 ECTS Credits

Läkemedelsutvecklingsprocessen är lång och dyr. På grund av den stora volymen aktiva utvecklingsmolekyler och att hälsomyndigheterna alltmer strikt i forsknings- och marknadsföringsfaserna för nya mediciner, är ingripandet av ett stort antal experter nödvändig. I den kliniska prövningsfasen, specifikt, är anställning av kvalificerad personal för att övervaka rätt utveckling av dessa studier avgörande och fungerar som en mellanhand mellan läkemedelsföretaget och den kliniska forskaren. Med denna mästare i permanent utbildning i övervakning av kliniska prövningar kommer du att förvärva nödvändig utbildning i forskning, regleringsmiljö och metodik för kliniska prövningar, och väljer en position i team för yrkesverksamma som undersöker framtidens framsteg.

- Know lagstiftning och deontologi som styr alla kliniska prövningar. - Ta med studenten närmare läkemedelsindustrin genom att undervisa de olika avdelningarna som komponerar den. - Inför uppfattningar om farmakovigilans, farmakoekonomi och andra ämnen relaterade till utvecklingen av läkemedel. - Känner till metodiken och parametrarna som är involverade i farmakologiska processer. - Förvärva kompetenser och färdigheter i relationer med patienter och andra hälso- och sjukvårdspersonal.

Denna kurs förbättrar införlivandet av studenten inom området kliniska prövningar, en av de mest av läkemedelsindustrin. Du kommer att få nödvändig kunskap för att genomföra övervakning och hantering av kliniska prövningar. Komplettera din utbildning, specialisering och skilja dig från andra yrkesverksamma inom din sektor.

Med denna mästare i permanent utbildning i övervakning av klinisk prövning kommer du att uppnå nödvändiga verktyg för att övervaka korrekt utveckling av kliniska prövningar, vilket gör att du kan få tillgång till positioner för läkemedelsindustrin relaterade till övervakning och hantering av olika typer av kliniska studier. Rita dig själv som professionell inom ett tvärvetenskapligt och växande team inom läkemedelsindustrin och bidrar till framtidens vetenskapliga framsteg.

Denna mästare i permanent utbildning i övervakning av klinisk prövning riktar sig till alla som är intresserade av att vara en del av miljön som omger kliniska prövningar, såväl som farmaceuter eller andra yrkesverksamma inom hälsområdet: medicin, veterinär och biologi, bland andra som vill fortsätta utbilda och/eller vill göra sin väg till världen av läkemedelsindustrin.

Denna utbildning ingår inte i omfattningen av officiell reglerad utbildning (spädbarnsutbildning, grundutbildning, gymnasieutbildning, officiell professionell utbildning FP, baccalaureate, universitetsgrad, officiell universitetsmästare och doktorsexamen). Det är därför en kompletterande och/eller specialiseringsutbildning, som syftar till att förvärva vissa färdigheter, färdigheter eller färdigheter av en professionell karaktär, att kunna vara knappt som meriter i arbetsväskor och/eller oppositionstävlingar, alltid inom det komplementära utbildningsavdelningen och/eller kontinuerlig utbildning som alltid är nödvändig för att granska de specifika kraven i den offentliga arbetskraften i den offentliga arbetskraftsmarknaden.