MF0051-2课程制造制药地块
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概括
药品领域是在繁荣时期，持续的增长需求，并且对专门从事制造药物制造的专业人士的普遍需求。药品的制造过程旨在为您提供基本的技能和知识，以突出这个动态和扩展的行业。在整个课程中，您将加深制药过程中的安全性，紧急和风险预防，以及在当前法规中的工作系统中。您将了解制造运营，包括对制药和化妆品形式的描述和分类，并熟悉必要的设备，机械和设施。此外，您还将获得制造过程中物理化学，微生物和水参数的能力。本课程在线教授，您将获得适合劳动力市场需求的完整和更新的培训。不要错过有机会训练的机会，并具有出色的专业观点。
目标
专业出口
为你做准备
药品制造业课程为您准备并监督药物的生产，以确保遵守劳动和健康安全标准。您将学会识别和预防风险，实施清洁和订购程序，并在紧急情况下正确地采取行动。此外，您将训练设备和机械的正确操作，以及在制造过程中控制物理化学和微生物参数的控制。应该注意的是，这项培训是互补的，不适合专业实践。该培训适应了MF0051_2培训模块的培训行程，发布了不同的自治社区以及劳动部本身（7月18日的皇家法令659/2023，皇家法令659/2023，它开发了专业培训系统的管理，并建立了通过工作经验或非实体培训获得专业能力的永久性程序）。
它是谁解决的
制药批量的制造过程针对制药部门的专业人员和毕业生，他们希望在风险安全和预防，制造和设备控制操作等领域扩展或更新其知识。建议那些寻求互补和非支持专业实践培训的人。
官方角色
该培训不包括在官方受监管培训的范围中（婴儿教育，初等教育，中学教育，官方专业培训FP，学士学位，大学学位，官方大学硕士和博士学位）。因此，这是一种补充和/或专业培训，旨在获得专业性质的某些技能，技能或能力，能够在工作袋和/或反对派比赛中几乎没有成绩，并且始终在补充培训部分和/或持续培训始终是审查公共劳动劳动股票市场公共劳动劳动库存的特定要求始终至关重要的。
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评估没有压力
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Certificación
超过了非正式培训的程度，该培训认可了5月20日在皇家法令719/2011中监管的MF0051_2培训模块制造中收集的能力单位，该模块建立了QUIM0109 QUIM0109药品和相关产品的专业专业精神。根据2022年3月22日的指示，该指示确定了要求人员参加的培训标准，以参与评估和认证通过工作经验或非正式培训途径获得的专业能力的程序。 Euroinnova柜S.L.它是SEPE实体文件，劳工和社会经济部的参与实体。
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